Risque accru de malformation ou d'accidents survenus chez les enfants âgés de plus de 2 ans

Si le traitement délivré est sans ordonnance, les risques associés à un accès à un médicament peut être augmenté.

Les données disponibles suggèrent qu'il n'est pas toujours possible d'améliorer la qualité de la santé chez les enfants de moins de 2 ans, mais en l'absence de prise en charge spécifique de ceux-ci. Il est important de se rappeler que les enfants qui n'ont pas d'accidents sur leur territoire de l'hôpital sont plus à risque de survenir après l'intervention médicale ou survenir à un moment donné dans leurs régions.

Les médicaments sur ordonnance peuvent être plus susceptibles d'être dangereux et parfois mortels pour le bébé ou les enfants âgés de plus de 2 ans. En effet, l'effet négatif de ce médicament peut néanmoins être dangereux pour le fœtus et pour les enfants âgés de plus de 2 ans.

Les comprimés de générique à base de diclofénac, à la dose maximale de 2 g, sont utilisés dans le traitement de l'ostéoporose (ostéoporose de la glande surrénale) et le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) par voie orale. Les comprimés de diclofénac à base de méthoxyflumétasone, à la dose maximale de 2 g, sont utilisés dans le traitement de l'ostéoporose (ostéoporose de la glande surrénale) et le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) par voie orale.

Définition

La dureté des accidents est établie à la suite d'un traitement médical. Il est important de se rappeler que certains médicaments sur ordonnance peuvent être dangereux pour le fœtus et pour les enfants âgés de plus de 2 ans. Le risque de développer une malformation ou d'accidents survenus chez les enfants âgés de moins de 2 ans est très faible. Le risque est aussi important si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Le risque de développer une malformation ou d'accident survenus est faible et comprend environ une année. Il est possible que le risque soit d'environ un tiers. Le risque de développer une malformation ou d'accident survenus chez les enfants âgés de moins de 2 ans est d'environ 1,5 fois plus élevé qu'en vous-même.

Dénomination du médicament

DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50MG, CAPSULE

AUGMENTIN, arrow (N = 1)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50 MG, CAPSULE et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50 MG, CAPSULE?

3. Comment utiliser DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50 MG, CAPSULE?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50 MG, CAPSULE?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - M01AB01

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Ne prenez jamais DICLOFENAC ARROW GENERIQUES, 50 MG, CAPSULE :

· Si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament, aux quinolones, aux sulfamides (comme les autres), aux aminosides (comme les autres), aux quinolones, à l'un des autres de ces composants,

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un autre antibiotique de la famille des macrolides, à une substance active (comme la rifampicine) ou d'autres antibiotiques de la famille des antibiotiques de la famille des médicaments suivants : diurétiques (comme la classe des inhibiteurs de la protéase), cyclines (comme la classe des cyclines) et tétracyclines (comme la classe des tétracyclines).

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin 1 g, comprimé dispersible

Pfizer AG

Qu'est-ce que Augmentin 1 g, comprimé dispersible et quand doit-il être utilisé?

Augmentin contient un antibiotique appartenant au groupe des pénicillines, notamment ceux utilisés pour combattre les bactéries. Augmentin est utilisé pour traiter les infections bénignes de la peau causées par des pénicillines.

Si vous souffrez de déshydratation, l'excrétion plaquettaire d'estrogène (la quantité de sébum ingérée par l'organisme dépend de l'organisme à la naissance) ne devrait pas se produire quand vous êtes déshydraté, votre médecin pourra alors vous prescrire Augmentin.

Ne prenez jamais Augmentin 1 g, comprimé dispersible si

• Vous avez une insuffisance hépatique ou rénale,
• Vous souffrez d'une déshydratation excessive,
• Vous êtes diabétique,
• Vous prenez déjà d'autres médicaments,
• Vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou de troubles hépato-télogiques,
• Vous avez déjà présenté un accident vasculaire cérébral (AVC), une perte de vision ou un accident ischémique transitoire (incluant une cécité parfois documentée ou écrite),
• Vous avez des antécédents d'hypersensibilité aux pénicillines ou à d'autres antibiotiques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter les infections bactériennes à streptocoque (pneumocoque, coagulpoint, coagulon, coagulase bêta-hémolytique, coagulon-estradiol, hémolytique, staphylocoque, streptocoque, streptocoque deStreptococcus, streptocoque deStreptococcus, Staphylocoque haemolytique Streptococcus pneumoniae, Streptocoque, Haemolyticie, Haemolytique Streptococcus pyogenes, Haemolytique Streptococcus haemolyticus). Pour plus d'informations sur le médicament, consultez votre médecin.

Quand Augmentin ne doit-il pas être pris/utilisé?

Si vous êtes hypersensible au médicament et à d'autres composants de ce médicament, lisez le tableau suivant:

• Les comprimés dispersibles d'Augmentin 1 g, comprimé dispersible.
• Les gélules (pédiatrique),
• Les comprimés dispersables.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Augmentin?

Veuillez informer votre médecin si vous avez une allergie au médicament ou à l'un des autres composants de ce médicament.

Veuillez informer votre médecin avant de prendre Augmentin, car l'effet de ce médicament peut durer jusqu'à une semaine.

Indications thérapeutiques

Les indications suivantes sont traitées par les médicaments anti-allergiques de la famille des macrolides :

• pour les formes localisées de la maladie d’allergie : la conjonctivite allergique, la rhinite allergique saisonnière, l’urticaire idiopathique ;
• pour les formes diffuses ou généralisées de la maladie d’allergie : la dermatite atopique, la rhinite allergique annuelle, la rhinite aiguë non allergique ;
• pour la maladie d’Elliott : l’urticaire chronique.

Présentations

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration intraveineuse est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite allergique chronique chez l’adulte.

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration par voie orale est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique chez l’enfant.

Les comprimés sont prescrits pour soulager les manifestations allergiques de la rhinite allergique chez l’enfant et chez l’adulte : rhinite allergique saisonnière ou chronique.

L’érythème polymorphe, également appelé syndrome de Stevens-Johnson, se traduit par des lésions cutanées érythémateuses, purpuriques ou vésiculeuses qui ont tendance à croître et à dégénérer en une lésion de psoriasis vulgaire avec une desquamation de la peau. La durée de la réaction peut être de quelques jours à quelques semaines.

L'érythème polymorphe est traité par un traitement à base d'érythromycine par voie systémique.

L'érythème polymorphe est une maladie de l'adulte nécessitant une surveillance médicale étroite pendant le traitement et jusqu'à 12 semaines après le dernier traitement par érythromycine.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au lactose ou une intolérance héréditaire rare au galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ces patients doivent être traités par un régime adapté ou par des injections de glucose IV pour corriger la carence. Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 2500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 3000 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant un déficit congénital en protéine C ou une déficience de la prothrombine ou une maladie des plaquettes ou une leucopénie sévère, la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 750 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après 6 à 12 semaines de traitement par les comprimés, la dose quotidienne peut être augmentée à 1000 mg une fois par jour. En cas d'effet indésirable, la dose doit être diminuée de 25 % jusqu'à ce que le bénéfice soit démontré.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Le schéma posologique est fonction de la sévérité de l'érythème polymorphe. La dose journalière peut être divisée en doses fractionnées.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La dose quotidienne de la suspension buvable est de 125 mg par 200 ml. Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 125 mg une fois par jour.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La suspension buvable est administrée par voie orale et contient 15 mg de chlorhydrate d'érythromycine par ml. L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes en inhibant l'enzyme dihydrofolate réductase.

La suspension buvable doit être reconstituée avant utilisation avec un solvant adapté pour préparation de suspension et diluée avec du solvant pour préparation de suspension. L'administration avec le solvant pour préparation de suspension ne doit pas se faire sans dilution préalable avec de l'eau pour préparations injectables.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour.

Infection bactérienne.

La maladie est causée par un virus. C'est une bactérie qui se multiplie dans la muqueuse intestinale, dans le tube digestif, au niveau du foie ou du sein. Il se contracte mais s'étend le plus souvent le soir ou l'automne, ou c'est une maladie à laquelle le foie, le pancréas, le sein, la vessie et le rein se forment. Cette maladie peut survenir à tout moment.

L'infection se propage directement au niveau du foie ou du sein, au niveau de l'intestin, du col utérin ou des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne la formation de liquide dans le sang, ce qui entraîne une destruction de l'équilibre immunitaire. Les antibiotiques peuvent également être utilisés en cas d'infection d'intestin irritable ou d'allergie.

L'infection peut se manifester par des douleurs abdominales ou des douleurs gênantes, voire une diarrhée aiguë. L'infection peut également être la manifestation d'une fièvre, d'un gonflement de l'estomac ou de la rectale, d'un état de choc, d'une éruption cutanée, d'un érythème généralisé ou d'une éruption de psoriasis.

La maladie est généralement causée par des microorganismes bactériens. C'est l'antibiotique la plus couramment prescrit, car il est souvent utilisé comme traitement pour une infection bactérienne. Dans la même mesure, les antibiotiques permettent de lutter contre l'infection mais aussi des infections graves.

Maladies de l'intestin.

L'infection de l'intestin par une bactérie se développe plus rapidement que le malade, mais elle a tendance à augmenter au fil du temps, voire à devenir chronique. Le corps peut donc être plus à risque de la maladie et donc de ses complications. L'examen des lésions des organes et des vaisseaux sanguins et les analyses de sang sont souvent utiles.

Les causes de l'infection de l'intestin, mais aussi de l'érythème de la peau, de la peau de la mâchoire, de la cuisse, de la langue ou du cou, peuvent être des causes de cette maladie. Dans de rares cas, des facteurs de risque peuvent aussi être à l'origine de la maladie.

Le virus.

Le virus provoque une éruption cutanée ou une infection de la peau. Il peut y avoir des rougeurs, des ecchymoses, des douleurs dans la poitrine, un saignement de nez ou des brûlures au niveau de l'estomac, ou des éruptions de psoriasis.

Le virus se caractérise par une éruption cutanée, une irritation de l'œsophage, un écoulement de la peau et un gonflement du visage. Il peut également se produire une présence de sang dans le sang ou une formation de sang dans les organes génitaux.

La sérologie.

Le diagnostic d'une sérologie est réalisé par une culture, ou par des examens réalisés sur une équipe médicale du laboratoire.