Ceci est un médicament, il ne peut pas être pris par les hommes ou les femmes.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée aux femmes et aux enfants, aux personnes âgées ou aux enfants de moins de 18 ans.

Des effets indésirables sévères ont été observés (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000), surtout lors d'une utilisation prolongée ou pendant une longue durée.

Des cas d'acidose lactique ont été rapportés avec ce médicament, principalement chez des patients recevant des doses élevées de diurétiques.

Des cas d'acidose métabolique ont été rapportés avec ce médicament, principalement chez des patients recevant des doses élevées de diurétiques.

Ce médicament contient du sulfure de sodium et de l'alcool cétylique. Ce médicament contient des excipients d'origine alcoolisée et peut provoquer une acidification.

Il est impératif de respecter la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre ce médicament, prenez-le dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre prise, laissez simplement tomber la dose oubliée. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Prenez-le avec un grand verre d'eau.

Posologie

La dose recommandée de furosémide est de 40 mg par jour. La dose habituelle pour un patient adulte est de 20 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 40 mg par jour. Chez les patients ayant une fonction rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), la dose sera ajustée en fonction de la réponse thérapeutique.

Effets indésirables

Les effets indésirables signalés sont des sensations de picotements, de brûlures et de nausées avec de la fièvre et des douleurs musculaires. Ces effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant le médicament.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.

Des cas de rétention urinaire ont été rapportés avec ce médicament, principalement chez les patients ayant une fonction hépatique ou rénale limitée.

L'alcool peut affecter la façon dont le corps absorbe le médicament. L'alcool peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment les accidents vasculaires cérébraux et la formation de toxines.

Le furosémide peut affecter la fonction hépatique.

Furosemide, un médicament utilisé pour traiter la dépression, est un médicament indiqué chez l'adulte pour le traitement de la dépression. Il est commercialisé sous le nom de furosémide.

Furosemide est un inhibiteur puissant et sélectif de la dégradation de certaines substances, comme la sérotonine. Il agit en augmentant le niveau de sérotonine dans le corps, ce qui provoque la sérotonine en développement. L'effet du furosémide se manifeste par une augmentation du niveau de sérotonine dans le cerveau. Les symptômes de la dépression peuvent être une augmentation de la concentration de sérotonine dans le cerveau et des symptômes tels que des nausées, des étourdissements et des maux de tête. La sérotonine est un neurotransmetteur jouant un rôle important dans la transmission de l'information et de l'information des cellules. La sérotonine est produite en deux concentrations : l'électrolyte sérotonine (ES) et l'électrolyte non sérotonine (ESN). Le mécanisme d'action de la sérotonine et de l'électrolyte sérotonine définit deux neurotransmetteurs : la sérotonine et l'électrotonine. Il s'agit d'un neurotransmetteur joué un rôle dans la perception des épisodes d'épisode d'éveil et d'impulsions. La sérotonine est la sérotonine. Il existe différents types de sérotonine produits par le système nerveux central. Il s'agit de neurotransmetteurs jouées un rôle important dans la dépression, qui agissent en inhibant la sécrétion de l'électrotonine et la sérotonine. Les sérotonines sont des substances appartenant à la catégorie des récepteurs de la dopamine. Ils stimulent le processus de mémoire et de l'inattention. Ils agissent en empêchant les impulsions et en régulant la concentration de sérotonine et de l'électrotonine. Les récepteurs dopamine appartiennent à la catégorie des récepteurs muscariniques. Ils sont récepteurs de la sérotonine. Ils agissent en régulant les niveaux de sérotonine, de la dopamine et de l'électrotonine. Le mécanisme d'action de la sérotonine et de l'électrotonine est un processus qui se déroule lorsque les substances produites par le système nerveux central sont absorbées par les récepteurs d'une enzyme, la sérotonine-dopamine ou les récepteurs de la dopamine. Cette enzyme est responsable de la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-dopamine. La sérotonine-dopamine est produite par les récepteurs de la dopamine, et il est responsable de la transmission de l'information et de l'information des cellules.

Furosemide, un générique de Lasilix (sous forme de comprimé) pour lutter contre le diabète

L'Agence du médicament (ANSM) avait demandé un nouvel ordonnance pour le médicament Furosémide, un générique du Lasilix, lancé en 2008 par le laboratoire pharmaceutique français Sanofi, pour un diabète de type 2. Les patients qui prennent ce médicament pour un diabète de type 2 doivent être informés que le risque d'effets indésirables cardiovasculaires (CV) est multiplié par 2,5 par rapport aux patients qui prennent Furosémide pour un diabète de type 1. Les patients qui prennent Furosémide pour un diabète de type 2 doivent être informés que le risque d'effets indésirables cardiovasculaires (CV) est multiplié par 2,5 par rapport aux patients qui prennent Furosémide pour un diabète de type 1.

Des risques évitables

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé une nouvelle information sur la furosemide, un générique du Lasilix (sous forme de comprimé), qui est commercialisé sous le nom de Sébastien Teyssier.

Le laboratoire français Sanofi a confirmé que le médicament était vendu sur le marché des médicaments de la même classe de diabète de type 2. Le laboratoire a demandé un nouvel ordonnance du médicament pour le diabète de type 2, qui est un générique du Lasilix, pour un diabète de type 2, ainsi qu'un autre autre traitement du diabète de type 1, le Sébastien Teyssier, du laboratoire de Sanofi.

A l'issue du rappel de l'ANSM, le médicament Furosémide fait état d'une confusion entre le médicament commercialisé par le laboratoire français Sanofi et le médicament commercialisé par le laboratoire Sanofi, ainsi que par le laboratoire pharmaceutique français de l'Agence européenne du médicament (EMA). Le laboratoire français Sanofi a donné son accord en accord avec l'ANSM. Un autre accord, qui a été réalisé à la suite de l'interdiction d'exprimer le médicament de la spécialité de Lasilix, a été prévue en accord avec l'EMA.

ANSM - Mis à jour le : 08/06/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (Réservé à l'adulte et à l'enfant)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (Réservé à l'adulte et à l'enfant)

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (Réservé à l'adulte et à l'enfant)

3. Comment prendre FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (Réservé à l'adulte et à l'enfant)

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (Réservé à l'adulte et à l'enfant)

6. Informations supplémentaires.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDÉDIASTERLOLOL, Code ATC : N05AQ

Ce médicament est un diurétique appartenant à la famille des diurétiques diurétiques à éliminer l'urine.

Il est indiqué chez l'insuffisant cardiaque :

chez les enfants de moins de 6 ans.

chez les patients ayant déjà répondu de façon insuffisante à une restriction pondérale.

Avec l'arrêt de la nouvelle version, la version de produit du laboratoire Teva, la vente du produit Teva (sous le nom de Lasix) sera délivrée en France. Il s'agit de l'ingrédient actif de furosémide diurétique, dont le principe actif est le furosémide. La vente de la version de furosemide diurétique fait partie de la liste des médicaments d'ici la moitié des années 2000. En 2003, l'Agence française du médicament (ANSM) a décidé de retirer la liste des médicaments d'ici la fin 2008 du système de santé des États-Unis. Ce n'est pas tout : le produit a pour but de contourner les difficultés de délivrance de furosémide diurétique, et d'assurer l'accès aux médicaments d'ici la fin 2009.

La vente du produit Teva s'accompagne de trois principales différences :

• L'antagoniste de l'aldostérone (Ald) est un diurétique non stéroïdien (dans le cadre du traitement de l'hypertension) et son effet sur les reins n'est pas lié à la diurèse, en raison de la diminution du volume de l'urine. C'est à cet effet que l'on constate un effet réel d'Ald qui entraîne un retard de l'élimination de l'aldostérone en excès. Il n'y a pas d'autre autre effet de l'Ald qui entraîne l'insuffisance rénale, et en fait cela est le seul moyen de prévenir la résistance aux diurétiques.
• Le principe actif de furosémide d'après l'ANSM est le furosémide. Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension, de l'hyperaldostéronisme et de l'hyperkaliémie. Cela dit, il s'agit d'un médicament diurétique qui contient un excès d'aldostérone qui inhibe l'action de l'enzyme Haldol, ce qui entraîne une relaxation des muscles lisses du système circulatoire.

Pour rappel, l'ANSM s'est penchée sur un risque accru de déshydratation avec les diurétiques diurétiques, et d'une nouvelle version de produit du laboratoire Teva qui fait partie de la liste des médicaments d'ici la fin 2008. En 2003, le laboratoire Teva a décidé de retirer la liste des médicaments d'ici la fin 2008 du système de santé des États-Unis.

Le laboratoire Teva a également décidé de retirer la liste de la version de furosemide diurétique fait partie de la liste des médicaments d'ici la fin 2006. En 2006, les nouvelles version de produit du laboratoire Teva seront disponibles en France. Tous les produits de Teva sont commercialisés et vendus sur le net et ils sont vendus sur les ordonnances. L'ANSM n'est pas seulement en mesure de rappeler le nouvel effet de la version de produit du laboratoire Teva sur les médicaments d'ici la fin 2006.

L'utilisation des médicaments est illégale, mais les études cliniques suggèrent que l'incidence des décès liés à l'utilisation du médicament peut augmenter au cours des premières semaines de traitement. Le traitement du diabète doit être initié régulièrement en fonction des antécédents de maladie. Une consultation avec un médecin peut permettre d'obtenir un bénéfice à long terme en cas d'utilisation de furosémide.

Quels sont les médicaments à éviter chez l'adulte

Les médicaments prescrits pour le traitement de la maladie du diabète comprennent les diurétiques hypokaliémiants (contre la rétention aiguë de liquide dans les urines), les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII). IEC agit en stimulant la production de monoxyde de carbone dans les tissus du corps. L'angiotensine II (ARAII) est un bêta-2 adrénergique à longue durée d'action. L'utilisation de l'ARAII est contre-indiquée dans certaines circonstances (insuffisance rénale, diabète insuffisant, hyperkaliémie) qui entraînent des effets indésirables graves, dont la mort. Ces effets sont surtout indésirables chez les patients ayant déjà présenté des décès après avoir pris du Furosémide. Le Furosémide n'est pas indiqué chez les enfants. Il est aussi possible d'administrer le Furosémide au moins deux fois par jour, ce qui est sans danger chez les enfants de plus de 12 ans.

Les ARAII et l'ARAII peuvent être utilisés avec ou sans aucun antécédent d'hypokaliémie. Les ARAII et l'ARAII sont connus pour être une maladie fréquente (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). L'ARAII est susceptible de provoquer des éléments suivants :

• une rétention d'eau sous la forme de sang dans les urines (augmentation de volume du sang dans les urines) ;
• des douleurs musculaires (douleur ou crampe musculaire) pouvant être liées à une insuffisance rénale ;
• une inflammation des reins ;
• une perte osseuse ;
• une diminution du nombre de globules blancs (bloqueurs de globules rouges) dans le sang (diminution du nombre de globules rouges dans le sang) ;
• une insuffisance rénale (diminution du nombre de globules blancs dans le sang) ;
• une diminution de la quantité de potassium dans le sang.

L'administration d'ARAII peut entraîner une diminution de la pression artérielle et/ou une diminution de l'activité cardio-pulmonaire. Une diminution de la pression artérielle est habituellement observée avec l'utilisation d'ARAII.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 17/07/2013

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FUROSEMIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Furosémide.................................................................................................................... 1,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Insuffisance cardiaque congestive.

Insuffisance cardiaque légère à modérée.

Insuffisance cardiaque profonde en cas de traitement prolongé.

Insuffisance cardiaque profonde en cas de traitement prolongé en cas d'insuffisance cardiaque évolutive.

Prévention de la rhabdomyolyse : adaptation posologique à la normale.

Traitement de la rhabdomyolyse chez les patients insuffisants rhabdomyosensibles à insuffisance rénale.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte

Réservé à l'insuffisance cardiaque congestive.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d'insuffisance rénale aiguë (clairance de la créatinine < 10 ml/mn) ou d'insuffisance rénale aiguë (clairance de la créatinine > 10 ml/mn) ; en cas d'insuffisance hépatique (par ex. pré-énurésie).

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en association avec les diurétiques thiazidiques, les diurétiques épargneurs de potassium, les diurétiques hypokaliémiants (par ex. l'aldostérone) ou les inhibiteurs calciques, l'utilisation concomitante d'autres médicaments, la conduite d'association ou la prise de médicaments à des doses plus élevées que celle utilisées pour les troubles dépressifs.