NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/06/2012

Dénomination du médicament

ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable

Chlorhydrate de clomifène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA02

ORLISTAT contient un principe actif qui appartient à un groupe de médicaments appelés bloqueurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le PDE5 est la substance qui empêche la dégradation de l'hormone liant l'éjection dans le corps. Cela permet une relaxation des vaisseaux sanguins et une augmentation de la pression artérielle.

ORLISTAT est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter la calvitie, l'hypertension artérielle et la douleur associées au syndrome de Reye.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable?

Ne prenez jamais ORLISTAT 120 mg, comprimé pelliculé sécable :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ORLISTAT.

Prix du médicament OTCA-2 (orlistat)

Aucune étude d'effet indésirable n'a été effectuée à ce jour, en raison du coût de l'utilisation d'orlistat (médicament de l'épilepsie).

Composition du médicament OTCA-2 (orlistat)

Substance active

Chlorhydrate de orlistat (voir la composition du médicament OTCA-2).

Excipients

Amidon de maïs blanc (lactose), amidon de maïs (glucose), lactose monohydraté (voir la composition du médicament OTCA-2).

Précautions d'emploi

Déconseillé aux patients souffrant d'une maladie du foie, de diabète ou de pancréatite. Des épisodes de sevrage peuvent survenir. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Une étude de phase II contrôlant l'état des patients, dans le cadre de l'évaluation de l'efficacité des comprimés OTCA-2, a mis en évidence une réduction des symptômes de sevrage des médicaments pris par des patients atteints d'insuffisance cardiaque, en l'absence de réponse au traitement par médicaments inhibiteurs de l'aromatase. Les effets indésirables rapportés (IR)

Des troubles du rythme et des fonctions cardiaques peuvent survenir, principalement des torsades de pointes. Des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir, principalement des torsades de pointes. Des douleurs thoraciques et des torsades de pointes peuvent survenir. Des douleurs rénales peuvent survenir. Des cas de survenue d'une crise cardiaque, d'une pression artérielle élevée ou d'une évolution de la tension artérielle ont été rapportés. Des cas d'évanouissement et d'une augmentation de la tension artérielle ont été rapportés.

Des troubles de la vue peuvent survenir, principalement des torsades de pointes. Des cas d'évanouissement et de crise cardiaque ont été rapportés.

Interactions médicamenteuses

Certains médicaments ou substances peuvent interagir avec OTCA-2. En cas de doute, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans ce cas, vous devrez d'abord consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Le plus souvent prescrit par les médecins est orlistat, ce qui peut affecter l'efficacité du médicament. Le médicament est disponible en plusieurs dosages: 120 mg, 120 mg et 120 mg x 4 comprimés. La dose initiale est d'un comprimé par jour, et est de 2 comprimés par jour. La dose maximale est de 4 comprimés par jour, soit environ 120 mg.

La durée du traitement est d'environ 6 mois. La posologie est individuelle et doit être déterminée en fonction du patient.

Le médicament est disponible sous forme de suspension buvable. Celle-ci est généralement utilisée en complément du traitement dans les formes légères à modérées. La forme orale est généralement conçue pour une administration quotidienne en un comprimé de 120 mg et une deuxième dose de 120 mg.

Le médicament est disponible sous forme de suspension reconstituée et non sous la forme orale. Il est à éviter lorsque l'excipient contient plus de 1 gramme de glucose. La dose initiale est d'un comprimé de 120 mg. Cette dose est prise une fois par jour.

La dose initiale est de 2 comprimés. La dose maximale est de 4 comprimés par jour.

L'orlistat est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection chez les hommes. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire, l'angine de poitrine et l'hypertension artérielle pulmonaire ainsi que les troubles de l'érection chez les hommes présentant une pathologie cardiovasculaire chronique (HTPC) ou présentant un diabète de type 2 (DT2).

Lorsque les troubles de l'érection, comme c'est le cas, peuvent survenir, le médicament doit être évité par les patients qui prennent actuellement l'orlistat.

Le médicament ne doit pas être prescrit pour traiter des maladies cardiovasculaires telles que l'hypertension artérielle pulmonaire. Il est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire avec une pression artérielle systolique élevée.

Il ne doit pas être prescrit pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire si l'hypertension pulmonaire est réversible pendant plus de 2 ans. C'est-à-dire une pression systolique supérieure à 25 mmHg et une pression systolique élevée pendant plus de 5 ans.

Messagepar sebou » santé

Orlistat (Sébastien), pilule contraceptive

Lors de la prescription de Orlistat, la posologie dépend des besoins médicaux, et il n'y a pas lieu de les choisir. Ainsi, une posologie de 10 mg/jour est nécessaire, mais ceux-ci peuvent varier en fonction de l'individu. Vous pouvez prendre votre médicament pendant 5 à 10 jours. En revanche, vous pouvez prendre un comprimé de 30 minutes après le contact de l'organisme d'un autre comprimé, en particulier pendant l'étape du traitement.

Orlistat est un médicament indiqué dans le traitement de l'hypertension. Il est utilisé pour aider à réduire la pression artérielle. L'action de la pilule contraceptive peut durer jusqu'à 6 semaines.

Le comprimé est une solution à l'effet que vous pouvez éviter, car il peut être pris quotidiennement. Le but est d'en délivrer le médicament pendant 2 à 3 mois.

Médicament disponible sur ordonnanceNous avons voté votre médicament et nous n'avons pas vu le jour de votre prescription.Ce médicament peut être obtenu sans ordonnance.

Qu'est-ce que Orlistat?

Il est composé de :

• la substance active (Sébastien);
• la substance active du médicament (Sildénafil);
• la substance active du médicament (Vardenafil);
• une autre substance active (dérivés de la dihydrotestostérone (DHT);
• une autre substance active (DHT);
• une autre substance active (DHT).

Votre médecin peut vous aider à déterminer si, ou non, vous avez l'un de ces médicaments, pouvant vous aider à vous prescrire un médicament à votre cas. C'est le cas du médicament suivant :

· Si vous êtes allergique à l'orlistat ou à l'un de ses composants, au vardénafil ou à tout autre médicament, ou si vous avez une maladie grave des reins (diabète, hépatite, leucémie, maladie de Crohn, etc.

Avec l’orlistat, le médicament est disponible en pharmacie, sans ordonnance médicale. Ce médicament ne peut pas être acheté sans consultation médicale dans les pharmacies. Les pharmacies en ligne sont des sites fermés et sécurisés, et sont à jour dans les étapes de l’expédition.

Le médicament peut être acheté sans ordonnance médicale, mais il peut être trouvé sous forme d’un comprimé ou en stock dans une boîte. En l’occurrence, le médicament doit être utilisé à des fins thérapeutiques comme une contraception orale ou un médicament contenant du lévonorgestrel, un médicament qui est prescrit pour l’obésité. Le médicament peut être utilisé avec l’alimentation comme avec la nourriture, l’alimentation de la bouche ou l’utilisation d’un comprimé pour les douleurs, de la fièvre ou encore des maux de tête. Les pharmacies en ligne proposent des versions de ce médicament pour les femmes, mais en l’occurrence, le médicament est disponible en pharmacies.

Le médicament peut être pris pendant ou en dehors de l’activité sexuelle, mais les pharmacies en ligne peuvent être très sécurisées pour les utilisateurs du médicament. De plus, ce médicament doit être pris par voie orale ou en stock dans les pharmacies en ligne.

Les pharmacies en ligne sont des sites fermés et sécurisés qui offrent des médicaments et des produits pour le traitement de l’obésité, y compris le médicament oraux, le médicament de synthèse ou le médicament de marque. Cependant, il est important de savoir que l’achat de médicaments en ligne ne doit pas être sous prescription médicale. Les pharmacies en ligne proposent des versions de ce médicament pour les femmes, mais en l’occurrence, le médicament peut être acheté sans ordonnance médicale, mais cela ne convient pas au patient, qui pourrait être en mesure de consulter rapidement une professionnelle.

Le médicament peut être acheté sans ordonnance médicale, mais il peut être trouvé sous forme de comprimé ou en stock dans une boîte. L’ordonnance est donc généralement présente dans une pharmacie de ville ou dans une pharmacie en ligne. Les pharmacies en ligne sont très sécurisées, et les médicaments sont généralement pris en charge par la Sécurité Sociale pour le traitement des infections à domicile. La prescription médicale est généralement prise en charge par la Sécurité Sociale pour le traitement des infections à domicile, et une fois l’ordonnance pris, la médecine généraliste préconise la prescription médicale pour les patients à risque de contracter une maladie grave ou grave.

Les médicaments oraux peuvent être utilisés dans la mesure où ils peuvent être achetés sans ordonnance médicale, mais cela n’a pas été possible. Les pharmacies en ligne offrent une gamme d’options de paiement, en fonction de leur caractère personnel et de leurs coûts.

Indications de Xenical

Acheter Xenical sans ordonnance en pharmacie En ligne pour le traitement de l’obésité :

• Le traitement d’un épisode de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (HbA1c) ;
• Le traitement de l’acné, caractérisé par un gain de poids significatif chez les personnes atteintes de diabète non contrôlé (DNC) ;
• Le traitement du diabète non contrôlé de l’acné. Le traitement de l’acné repose sur l’administration de dihydro-épiandrostérone, une hormone qui permet aux tissus graisseux de se coller avec les adipocytes et les adipocytes à la fois. Le traitement de l’acné peut aider à développer une régulation insulinique normale chez les personnes diabétiques non contrôlées. En présence de régime et d’exercice réguliers, vous pourrez en discuter avec votre médecin.

Quels sont les effets secondaires et contre-indications de Xenical?

La liste des effets indésirables possibles de Xenical peut être abordée par les médecins ou les personnes souffrant de problèmes cardiaques ou d’une réaction allergique. Toutefois, si votre médecin vous recommande ou si vous êtes enceinte, il vous fera déterminer si vous pouvez prendre Xenical. Il existe de nombreux médicaments de ce genre. La liste des médicaments contre l’obésité est longue et vous pouvez les trouver en pharmacie.

Qu’est Xenical?

Si vous avez besoin de conseils, prenez les pilules ou de la pilule contraceptive en même temps que vous recevez Xenical.

La posologie recommandée est de 60 mg, à administrer par voie orale, selon les recommandations générales.

Les effets secondaires de la pilule peuvent être :

• douleur abdominale,
• douleur de l’anus ou de la gorge,
• diarrhée,
• rougeurs,
• démangeaisons,
• réactions cutanées.

Si vous avez des doutes quant à la sévérité de votre réaction, ne prenez pas Xenical et contactez immédiatement votre médecin. Si vous rencontrez des effets indésirables ou si vous avez des antécédents personnels, vous devez en informer votre médecin.

La société française et la KWB sont des entreprises d’assurance spécialisées dans l’assurance de personnes et la réassurance, et la KWB est une société financière de services bancaires et de crédits dans le secteur des assurances. L’entreprise d’assurance est détenue à 70 % par KWB et à 30 % par la Caisse nationale des assurances sociales (CNAS) allemande.

Les deux sociétés ont été mises en demeure le 20 mai 1998 de répondre à la Commission dans un délai de deux mois à compter de la réception de la demande de mesures conservatoires, ce qu’elles ont fait le 30 mai 1998.

Le 13 juillet 1998, la Commission a décidé d’ouvrir une enquête au titre de l’article 8 du règlement précité.

L’enquête a été close le 22 septembre 1999.

Le 13 décembre 1999, la Commission a constaté que la KWB n’était pas en mesure de prendre des mesures conservatoires à la date du 13 décembre 1999, au motif que les mesures conservatoires étaient devenues inutiles.

A la suite de cette décision, la Commission a décidé d’ouvrir une enquête concernant les opérations de prise de participation de KWB au capital de la KWB dans le cadre du contrôle des aides d’État.

La procédure a été clôturée par décision du 19 mars 2001 de la Commission européenne.

1 La société française KWB est un établissement financier ayant son siège social à Francfort-sur-le-Main, en Allemagne, ayant pour activité principale la distribution d’assurances dans le secteur des assurances de personnes et de réassurance. Cette dernière est notamment spécialisée dans l’assurance de personnes et dans la réassurance. Elle a été créée en 1956. Elle dispose d’un capital de 700 millions d’euros et d’un portefeuille de près de 140 milliards d’euros. Elle a été placée en liquidation judiciaire le 12 novembre 1998 par décision du tribunal de commerce de Paris sur la base d’une déclaration de faillite déposée le 12 novembre 1998. Cette société a fait l’objet d’un redressement judiciaire en 1994, à l’issue duquel elle a été liquidée en 1995 et la masse de ses actifs a été transférée à la Caisse nationale des assurances sociales (CNAS), filiale de la Confédération des assurances (Coa) à 100 %. L’enquête de la Commission est centrée sur les opérations de prise de participation de KWB au capital de la KWB dans le cadre du contrôle des aides d’État par la Commission, en 1996 et 1998. La Commission a estimé que le capital de KWB était de 700 millions d’euros et que les actifs de KWB étaient de 140 milliards d’euros. L’enquête a porté sur les mesures prises par KWB en 1996 et en 1998 pour se prémunir contre la prise de contrôle d’une société de réassurance ayant des positions similaires à celles de la KWB. La mesure de sauvegarde mise en place par KWB en 1996 avait été créée afin d’empêcher l’acquisition par la KWB de la part de la société d’assurance allemande DTZAG, dont KWB avait acquis une participation majoritaire en 1996, en contrepartie d’un investissement de KWB de 100 millions d’euros. Cette mesure de sauvegarde avait été utilisée pour protéger KWB contre toute prise de contrôle par la KWB de la part de DTZAG dans la mesure où KWB disposait de droits de veto sur les investissements de KWB dans DTZAG. La mesure de sauvegarde créée en 1996 avait été remplacée en 1998 par un pacte d’actionnaires avec DTZAG. La Commission a conclu que KWB avait fait preuve d’un comportement de dumping en investissant dans des entreprises de réassurance qui ne représentaient pas les positions et les risques de KWB mais qui avaient une taille similaire. Elle a estimé que KWB avait bénéficié d’un traitement de faveur par rapport aux autres entreprises de réassurance actives en matière de prise de participations. La Commission a constaté que KWB avait pris cette décision en l’absence de toute intervention de la part des autorités publiques allemandes. Elle a conclu que la mesure de sauvegarde de 1996, dans son état actuel, était inefficace. Elle a considéré que la KWB avait fait un usage abusif de la mesure de sauvegarde. La Commission a décidé d’ouvrir une enquête à la demande de la société française KWB.

2 La Commission a estimé que la KWB avait acquis des participations dans la société d’assurance allemande DTZAG en 1996 et 1998, en vue de se prémunir contre la prise de contrôle de la KWB de la part de la KWB. Cette prise de participation avait été réalisée en contrepartie d’un investissement de la KWB de 100 millions d’euros dans la société d’assurance allemande DTZAG. Les autorités allemandes avaient alors demandé à la Commission de lui faire connaître son avis sur la prise de contrôle par KWB de la part de la KWB de la part de DTZAG. En l’absence de toute intervention des autorités publiques allemandes, la KWB avait pris l’initiative de mettre en place des mesures de sauvegarde, dans le but de protéger KWB contre toute prise de contrôle de la KWB de la part de DTZAG. Le 25 janvier 1999, KWB a déposé une déclaration d’engagements visant à mettre en œuvre une mesure de sauvegarde et à constituer un pacte d’actionnaires. Par lettre du 27 janvier 1999, la Commission a demandé à KWB de lui faire connaître son avis sur cette déclaration. KWB a répondu le 27 janvier 1999 en affirmant que les mesures de sauvegarde prises par KWB n’avaient pas été prises en dépit de l’existence d’un pacte d’actionnaires, que la KWB avait été en mesure de respecter les règles en matière d’engagement de sa part et que KWB disposait d’un droit de veto sur les investissements de la KWB dans DTZAG. En réponse à cette lettre, KWB a également indiqué que la KWB avait fait un usage abusif de ces mesures de sauvegarde et qu’elle avait fait l’objet d’une enquête. La Commission a constaté que KWB avait mis en œuvre des mesures de sauvegarde dans le cadre du contrôle des aides d’État en 1996 et 1998. La Commission a considéré que KWB avait agi en violation des règles en matière de contrôle des aides d’État et a estimé que KWB avait bénéficié d’un traitement de faveur en matière de prise de participation par rapport aux autres entreprises de réassurance actives en matière de prise de participations. La Commission a décidé d’ouvrir une enquête au titre de l’article 8 du règlement sur les concentrations, en application de l’article 10, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1390/2002, du 17 juin 2002 relatif au contrôle des opérations de concentration notifiées (JO L 177 du 9 septembre 2002, p. 1).

3 Dans le cadre de cette enquête, la Commission a demandé à KWB de lui faire connaître son avis sur la prise de participation de KWB dans la société d’assurance allemande DTZAG. La réponse de KWB a été transmise par la Commission à la KWB le 30 mai 1998. La Commission a constaté que KWB avait pris cette décision sans avoir sollicité d’engagement de sa part en raison du risque que cette mesure de sauvegarde soit inefficace. Elle a conclu que la KWB avait fait un usage abusif de la mesure de sauvegarde. Elle a estimé que KWB avait bénéficié d’un traitement de faveur en matière de prise de participation par rapport aux autres entreprises de réassurance actives en matière de prise de participations. La Commission a conclu que KWB avait agi en violation des règles en matière de contrôle des aides d’État et a estimé que KWB avait bénéficié d’un traitement de faveur en matière de prise de participation par rapport aux autres entreprises de réassurance actives en matière de prise de participations.

4 L’enquête de la Commission a abouti à l’engagement de la KWB en 1999, qui a donné lieu à la décision attaquée (ci-après la « décision de la Commission de 1999 »).