Médicament augmentin de générique
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2023
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)?
3. Comment utiliser AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».
AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé pour traiter les adultes (plus de 15 ans)
Chez les enfants (augmentation de la gravité de leur enfance, de leurs enfants et de leurs enfants âgés de moins de 15 ans) et les adolescents (augmentation de leur enfance, de leurs enfants et de leurs adolescents âgés de 15 ans et plus), AMOXICILLINE VIATRIS 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) peut également être utilisé pour le traitement de l'acné, du psoriasis et de l' psoriasis.
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Il est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile (DE) chez les hommes. Il aide à maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. Il est également conseillé de prendre Augmentin avec une grande quantité d’eau, sans avoir à avoir besoin d’ordonnance, car son action nécessite la possibilité d’obtenir une réponse plus rapide à l’effet. Cependant, Augmentin peut également être acheté dans une pharmacie locale. Nous proposons une gamme de médicaments qui contiennent la substance active Augmentin, en plus de la substance active et à la demande. Pour acheter Augmentin en ligne, veillez à ce qu’il vous sera livré dans une pharmacie locale. Il est également conseillé de bien acheter Augmentin sur la liste des médicaments que vous souhaitez acheter sans ordonnance, notamment en France. Vous pouvez choisir un médicament de qualité et le vendre avec une ordonnance médicale. Il y a aussi une gamme de produits de haute qualité, qui peuvent être achetés sur des sites frauduleux sans aucun résumé de l’effet du médicament.
Où acheter Augmentin en France sans ordonnance
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Indications
L'utilisation de ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables qui sont généralement légers et passagers.
Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée. Les effets indésirables graves et ceux qui sont rares sont listés ci-dessous.
L'utilisation de ce médicament peut provoquer une diarrhée, une sensation de faiblesse et une perte de poids.
Dans certains cas, il a été constaté que l'utilisation de ce médicament a entraîné des difficultés d'apprentissage, des pertes de mémoire, des vertiges et des évanouissements.
Certaines personnes ont rapporté une diminution de la libido, une perte d'intérêt pour le sexe et une réduction de la satisfaction dans leurs relations sexuelles. Des cas d'anxiété, de dépression et de psychoses ont également été signalés.
Les effets indésirables suivants ont été répertoriés avec l'utilisation du médicament :
- réactions allergiques telles que éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage ou de la gorge, difficulté à respirer, urticaire et œdème de Quincke ;
- réactions allergiques sévères telles qu'une éruption cutanée étendue avec de la fièvre et des gonflements, une respiration sifflante et une sensation d'étouffer ;
- éruption cutanée avec des démangeaisons ou une desquamation, une décoloration des plaques de peau qui ne s'écaille pas ;
- éruption cutanée généralisée avec cloques, ulcères ou formation de nodules ;
- réactions allergiques sévères au soleil et à la lumière, démangeaisons et rougeurs ;
- réactions allergiques telles que urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, de la gorge ou des lèvres, essoufflement, difficulté à respirer, respiration sifflante ou gonflement du visage ou de la gorge, gonflement des ganglions lymphatiques ou de la peau ;
- éruption cutanée avec démangeaisons, éruption cutanée localisée sur les parties génitales ou dans la bouche ;
- douleur, sensibilité et induration dans la gorge ;
- démangeaisons, inflammation ou gonflement du visage ;
- démangeaisons, sensation de brûlure ou urticaire sur la peau ;
- douleur ou brûlure au niveau des yeux ;
- sensibilité ou rougeur de la langue ;
- douleur ou brûlure dans l'œsophage ;
- éruption cutanée avec des cloques ou des bulles ;
- signes d'infection tels que fièvre, frissons, douleurs articulaires ou musculaires, éruption cutanée, nausée, fatigue, difficultés à respirer ou à avaler, difficultés pour uriner ou pertes vaginales, démangeaisons ;
- diminution de la force, faiblesse ou incapacité à marcher ;
- saignements entre les règles ;
- démangeaisons vaginales ;
- diminution de la libido ;
- réactions d'hypersensibilité telles qu'une éruption cutanée et une éruption cutanée étendue avec cloques, desquamation et formation de nodules.
Les effets indésirables rapportés sont indiqués dans le tableau ci-dessous.
Les effets indésirables rapportés ont été classés selon un code de système de classification spécifique ou selon un code qui se rapporte à un effet indésirable particulier.
La fréquence de survenue d'un effet indésirable ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.
Réactions d'hypersensibilité : réactions allergiques pouvant mettre en jeu le pronostic vital telles qu'une éruption cutanée, une urticaire ou une détresse respiratoire pouvant s'accompagner d'essoufflement, de douleurs thoraciques ou de difficultés à respirer.
Réactions allergiques : réactions cutanées et respiratoires pouvant s'accompagner d'urticaire et de gêne respiratoire.
Sensibilisation cutanée : sensibilité de la peau, y compris la peau du visage et des lèvres qui peut s'accompagner d'éruption cutanée, de démangeaisons et de sensations de brûlure.
Dépression : une sensation de tristesse ou d'irritabilité, des sentiments de désespoir, un désinvestissement ou de l'inconfort émotionnel et/ou sexuel, une perte d'intérêt pour les activités quotidiennes ou des pensées suicidaires.
Diminution de la libido : une diminution de la libido, des difficultés à atteindre et à maintenir une érection et/ou une baisse de la satisfaction lors des rapports sexuels.
: réactions allergiques qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital.
Sensibilité et irritation : sensation de brûlure et de démangeaisons cutanées accompagnée d'une éruption cutanée et d'une rougeur qui s'étend.
Sécheresse de la bouche, sensation de brûlure et de picotement : sensation de sécheresse de la bouche accompagnée de sensation de brûlure dans la bouche.
Douleur abdominale : douleur, sensation de ballonnement et de distension abdominale.
Douleur musculaire : douleurs musculaires accompagnées de douleurs au niveau de la région dorsale et/ou abdominale.
Douleur articulaire : douleurs articulaires accompagnées de douleurs au niveau des articulations, des coudes et des genoux.
Douleur au niveau des extrémités : douleur, sensibilité et gonflement au niveau des extrémités.
Sensation de faiblesse : faiblesse et faiblesse générale qui peuvent s'accompagner de troubles de l'élocution.
Douleurs articulaires : douleurs articulaires accompagnées de douleurs au niveau des articulations.
Douleurs musculaires : douleur au niveau des muscles.
: douleur et raideur des articulations accompagnées d'une sensibilité accrue à la palpation et d'une sensation de lourdeur ou de tension dans les muscles.
: douleur et sensibilité au niveau des muscles.
Rash : éruption cutanée avec des démangeaisons, une sensation de brûlure, des taches ou des cloques qui peuvent s'accompagner de fièvre ou de lésions cutanées.
: réactions allergiques pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
Démangeaisons : démangeaisons, sensation de brûlure, éruption cutanée et urticaire accompagnée d'une sensation de brûlure dans la gorge. Des réactions cutanées sévères telles que des cloques et des ulcères ont également été rapportées.
Prurit : sensation de démangeaison.
: sentiment de tristesse, de désespoir, de désespoir et de désespoir.
: douleur et raideur des articulations.
: douleurs et raideur des articulations accompagnées d'une sensibilité accrue à la palpation et d'une sensation de lourdeur ou de tension dans les muscles.
: douleurs musculaires accompagnées de douleurs au niveau des articulations ou des muscles.
: douleurs et raideur des articulations accompagnées d'une sensation de lourdeur ou de tension dans les muscles.
: douleurs et raideur musculaires accompagnées d'une sensibilité accrue à la palpation et d'une sensation de lourdeur ou de tension dans les muscles.
Douleur au site d'injection : douleur et sensibilité au niveau de la région injectée.
Sensation de brûlure au site d'injection : sensation de brûlure et de douleur au niveau de la région d'injection.
: douleur et sensibilité au niveau de la région de la cuisse, de la fesse ou des organes génitaux.
: douleur, sensation de brûlure et sensibilité au niveau de la région de la cuisse, de la fesse ou des organes génitaux.
Date de l'autorisation : 21/07/2009
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE09.
Mécanisme d'action
L'association d'une dérivés aminosides avec des bêta-lactamines (par voie inhalée) augmente la biodisponibilité de la méthadone. L'augmentation de l'augmentation des concentrations sériques de la méthadone sous un dérivé aminoside augmente l'affinité de l'association, en l'absence de contre-indication. Dans les autres indications, l'association d'une dérivés aminosides avec des bêta-lactamines par voie inhalée augmente la biodisponibilité. La cotabacine et l'azoxifene diminuent l'effet hypotenseur de l'association d'un dérivé aminoside et de la cotabacine, en diminuant la quantité de sérum de l'association par rapport à l'association humaine et méthylbenzène. L'effet hypotenseur de l'azoxifene est réduit. L'effet hypotenseur de la cotabacine est réduit.
Efficacité et sécurité clinique
Plus de 90% des patients traités par l'association aminoside et/ou d'un dérivé aminoside ont été traités par l'association d'une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 %, une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 %, ou un autre médicament en vente libre (pour un patient traité par l'association aminoside et/ou d'un dérivé aminoside, une dose unique de 1 mg d'une solution de 3 %, une dose unique de 1 mg d'une solution de 3 % et un autre médicament en vente libre) ; ce traitement avec 2 mg d'une solution de 3 %, une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 % et un autre médicament en vente libre doit être envisagé.
Efficacité et sécurité clinique > 8 semaines
Trois études cliniques menées chez des patients âgés de 40 à 75 ans (sans signes de maladie grave) ont été incluses. Au cours de ces études, l'aminoside était administré à une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 %, une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 % et un autre médicament en vente libre (pour un patient traité par l'association aminoside et/ou d'un dérivé aminoside). L'association aminoside a été efficace dans le traitement des patients dont la sévérité de la maladie était inconnue ou sévère. Dans une autre étude menée chez des patients âgés de 40 à 75 ans, l'association aminoside était administrée à une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 %, une dose unique de 2 mg d'une solution de 3 % et un autre médicament en vente libre (pour un patient traité par l'association aminoside et/ou d'un dérivé aminoside) et d'un dérivé aminoside en dose unique de 2 mg, une dose unique de 2 mg et un autre médicament en dose unique de 2 mg.