Le sildénafil est une molécule qui appartient à la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, qui agit en diminuant l'enzyme PDE5, ce qui permet à un homme de maintenir une érection. Cette enzyme est responsable d'un relâchement des muscles lisses du corps et de la relaxation des muscles lisses du corps. Deuxièmement, le sildénafil est excrété par les voies urinaires. Le mécanisme responsable d'un relâchement des muscles lisses du corps entraîne une érection. Ce processus provient de la fonction érectile et de la circulation sanguine vers les zones génitales. Le sildénafil agit en bloquant la fonction sexuelle masculine. Il aide à augmenter le flux sanguin dans le pénis et à maintenir une érection. Il est disponible sous forme de comprimés à prendre par voie orale.

Comment le sildénafil fonctionne-t-il?

Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), qui agit en bloquant l'enzyme PDE5, ce qui permet à un homme de maintenir une érection. Cette enzyme est responsable d'une érection. Dans les essais cliniques, les doses utilisées étaient de 100 mg à prendre par jour pendant 5 jours. Cette dose était de 300 mg à prendre seulement dans les deux heures suivant l'intervalle entre le repas et le repas, et seulement après la première heure. Les effets secondaires suivants ont été rapportés avec la dose de 100 mg. La durée du traitement ne dépasse pas 4 semaines, et les effets négatifs ne disparaissent pas après la fin de la dose.

Le sildénafil agit en bloquant l'enzyme PDE5, ce qui permet à un homme de maintenir une érection. Cette enzyme est responsable de la régulation des flux sanguins dans le pénis. Le mécanisme d'action d'une enzyme présente dans le sildénafil est inconnu. Il agit en bloquant la fonction sexuelle masculine. La dose initiale recommandée pour le traitement de l'hypertension est de 50 mg par jour. Dans les essais cliniques, les doses utilisées étaient de 100 mg à prendre seulement dans les deux heures suivant l'intervalle entre le repas et le repas, et seulement après la première heure.

La dose maximale recommandée pour le traitement de l'hypertension est de 150 mg à prendre le premier jour des repas. Si le médicament est pris pendant la stimulation sexuelle, il doit être pris 30 à 60 minutes avant le rapport sexuel. La dose est ensuite ajustée en fonction de la réponse et de l'efficacité du médicament.

Le sildénafil n'a pas d'effets secondaires indésirables. Il agit en bloquant la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui est responsable de la régulation des hormones sexuelles.

Validation médicale :22 septembre 2012

Comme il y a désormais quelques années, le Viagra est-il une « antibiotique » ? La molécule active d’un médicament contre les troubles de l’érection (Sildénafil) a fait l’objet d’un débat, mais le traitement de cette étude est un peu différent.

Ces médicaments ne sont que le seul remède contre l’impuissance et le dysfonctionnement érectile. Leur nom de marque de l’américain Pfizer, le sildénafil (Viagra).

Le Viagra est disponible sous forme de gouttes et de gel. La molécule active d’un médicament contre les troubles de l’érection (Viagra) est le Sildénafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5). Le Sildénafil, ou Sildenafil Citrate, est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5), qui se lie aux récepteurs de l’ADN-2 des muscles lisses du pénis. L’action de ce messager est prolongée et nécessite un rappel de la stimulation sexuelle pour obtenir la pénétration de l’excitation. Le Viagra ne provoque pas d’érection spontanée, il est donc contre-indiqué chez les patients qui ont des problèmes de dysfonctionnement érectile ou qui présentent des troubles de l’érection.

Un médicament contre l’impuissance

Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) qui a une activité sur les récepteurs PDE-5. L’activation de la PDE-5 dans l’organisme est régulée par une stimulation sexuelle. Cela permet au PDE-5 de bloquer l’action des récepteurs de l’ADN-2 des muscles lisses du pénis. En fait, le Sildénafil n’augmente pas les effets du débit sanguin ou d’autres mécanismes de dégradation de l’enzyme PDE-5. Le Sildénafil ne provoque pas d’érection spontanée, il est donc contre-indiqué chez les patients qui ont des problèmes de dysfonctionnement érectile.

L’action de la PDE-5 dans le corps est généralement retardée. La stimulation sexuelle fait également partie des éléments qui permettent d’obtenir l’érection. En effet, la PDE-5 peut agir comme un neurotransmetteur qui est un inhibiteur de la PDE-5. Ainsi, lorsque le Viagra est pris avec du sildénafil, il est possible que le Sildénafil inhibe l’enzyme PDE-5. Cela signifie que les niveaux d’enzymes PDE-5 sont de nature stimulant le débit sanguin.

Description

Ce médicament est utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile chez l’homme. La dose recommandée est de 10 mg. Il est pris à jeun. La dose quotidienne maximale recommandée est de 40 mg. La durée du traitement est limitée à 6 heures. Les effets indésirables sont généralement légers à modérés. Les symptômes sont des tensions musculaires et l’apparition d’une rougeur sur la zone du corps et une démangeaison du corps.

Mode d’emploi

Ce médicament est administré par voie orale. Il est recommandé de prendre la pilule le matin au cours des repas. La pilule doit être avalée entier avec de l’eau. Il ne doit pas être mélangé avec du jus de fruits. Il ne doit pas être mélangé avec des aliments lourds. Il est conseillé d’avaler les comprimés avec un verre d’eau. Il ne doit pas être mélangé avec de l’alcool. Il ne doit pas être mélangé avec des aliments lourds.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés:

• réactions allergiques telles que des difficultés respiratoires, une irritation de la gorge, de la difficulté à respirer ou des douleurs au ventre
• réaction cutanée, rash (rougeur de la peau) ou dermatite (douleur au visage)
• perte de l’appétit, diarrhée
• prurit, perte de poids
• perte d’appétit, maux de tête
• douleur au dos ou au cou
• étourdissements, somnolence
• perte d’appétit, étourdissements
• éruption cutanée (urticaire)
• maux de tête
• réaction cutanée (réaction cutanée anormale)

Contre-indications et précautions d’emploi

Ne prenez jamais QUICK HYPOTESTONE SANDOZ 50 mg. Si vous êtes allergique au citrate de sildénafil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, vous devez informer votre médecin de tout désiré en cours de traitement et de l’ensemble des effets indésirables potentiels. Votre médecin décidera probablement de vous prescrire un autre traitement approprié.

Effets secondaires

Effets secondaires courants comprennent les réactions cutanées, les éruptions cutanées, les nausées, les vomissements, les bouffées de chaleur et la diarrhée. Les effets indésirables sont légers à modérés. Les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons, des douleurs musculaires, des nausées, des pertes de poids, une sensation de malaise, des brûlures ou une augmentation de la pression artérielle.

Le Sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et une des principales caractéristiques de cette substance. Son action peut détruire les cellules musculaires lisses et favoriser l'élargissement des vaisseaux sanguins du pénis. Cependant, avec des variations de dose et de fréquence d'administration, l'efficacité du Sildénafil dans le traitement de la dysfonction érectile n'a pas été établie. De plus, le Sildénafil n'est pas un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), ce qui signifie qu'il n'a pas de différence significative entre les deux. Par conséquent, pour maximiser l'effet du Sildénafil dans le traitement de la dysfonction érectile, il faut consulter un professionnel de la santé.

Le Sildénafil n'est pas un traitement pour les hommes adultes atteints de dysfonction érectile. Il n'est pas efficace pour les hommes qui n'ont pas de problèmes d'érection et qui ont besoin d'une stimulation sexuelle pour avoir des rapports sexuels spontanés.

En raison de l'effet du Sildénafil dans l'érection du pénis, il peut entraîner une éjaculation répétée et une dysfonction érectile.

Qu'est-ce que le Sildénafil et quand doit-il être utilisé?

Le Sildénafil est un inhibiteur de la PDE5, qui agit en bloquant une enzyme qui, à son tour, détruit les vaisseaux sanguins dans le pénis. Il inhibe la détente et la fonctionnalité des cellules musculaires lisses du pénis. Le Sildénafil agit en réduisant l'effet de la PDE5 sur le système nerveux autour de l'érection. Il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter les troubles de l'érection.

Les effets du Sildénafil sur les muscles lisses du pénis sont modifiés par l'utilisation de ce médicament. Cependant, les personnes souffrant de dysfonction érectile peuvent ne pas utiliser ce médicament plus souvent que d'autres médicaments contre la dysfonction érectile.

Est-il sûr de l'utiliser?

Le Sildénafil est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. L'utilisation de ce médicament est sûre si elle est prise avec de la nourriture ou sous forme de comprimés. En revanche, le médicament ne doit pas être pris par les femmes.

Pour que le Sildénafil soit efficace, le patient doit prendre un comprimé de Sildénafil dès que possible après avoir pris le comprimé. Le Sildénafil ne doit pas être pris avec des nitrates ou des médicaments contenant des nitrates.

Comment utiliser le Sildénafil?

Le Sildénafil peut être pris avec ou sans nourriture, dans les deux heures suivant l'ingestion du comprimé.

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Sida et Infections Sexuellement Transmissibles (IST) en Belgique

Le sida et les infections sexuellement transmissibles (IST) sont des maladies qui touchent des millions de personnes à travers le monde. Il existe plus de 150 IST et beaucoup sont des maladies que l’on peut prévenir, d’autres, comme le papillomavirus, sont beaucoup plus fréquentes, touchant environ 15 à 20 % de la population adulte et plus fréquemment les femmes.

L’épidémie de sida a débuté dans les années 1980 dans les pays occidentaux, principalement en Amérique du nord. Le virus qui a été identifié en 1981 est le virus VIH. Depuis sa découverte en 1983, le VIH s’est propagé dans le monde entier, touchant notamment les pays d’Afrique sub-saharienne et de l’Asie du sud-est. La prévalence du VIH au niveau mondial est estimée à 37,3 millions de personnes (15,5 millions de personnes sont séropositives). L’âge moyen au diagnostic du VIH est de 31 ans (45 ans chez les femmes) et le nombre moyen de partenaires sexuels de 18 à 29 ans. Il existe aujourd’hui deux médicaments antirétroviraux (ARV) pour le traitement du VIH : le Truvada® et le Tenofovir®.

Afin de limiter les risques liés aux infections sexuellement transmissibles (IST), les IST sont considérées comme une priorité de santé publique en Belgique. Le VIH/sida fait partie des maladies pour lesquelles il existe un Plan national de prévention et de lutte (PNL). Ce PNL a pour objectif de réduire les risques de transmission du VIH et des IST. Il est structuré autour de 4 piliers :

1. Prévention de la transmission mère-enfant du VIH

1.1.

La prévention de la transmission mère-enfant du VIH est un enjeu majeur de santé publique.

1.1.1.

La prévention de la transmission mère-enfant (PTME) repose sur une collaboration entre les différents partenaires de la santé (travailleurs sociaux, gynécologues obstétriciens, pharmaciens, médecins généralistes, psychologues, sexologues...) ainsi que sur la détection précoce du VIH chez les femmes enceintes pour lesquelles le risque de transmission du VIH est élevé et qui ont un suivi régulier de leur charge virale dans le cadre du dispositif « dépistage organisé ».

Cette PTME doit se dérouler dans les 6 premiers mois de la grossesse ou dans le mois suivant l’accouchement.

Ces dispositifs de dépistage organisé (DO) visent à réduire le risque de transmission du VIH à l’enfant lors de la grossesse et de l’accouchement. Un médecin généraliste ou un gynécologue peut demander un dépistage en cas de symptômes évocateurs du VIH : une augmentation de la fatigue ou des troubles de l’humeur ou une toux persistante qui persiste plus de 2 semaines après avoir été exposée à la charge virale, ou des saignements vaginaux inhabituels ou une diarrhée sévère.

Dans le cas où l’enfant à naître a été exposé à la charge virale, le médecin peut demander à ce que l’enfant soit dépisté si le taux de CD4 est inférieur à 350/mm3, ou si le taux de CD4 est inférieur à 150/mm3. En cas de résultat positif ou si le test s’avère positif, le médecin peut demander à ce que l’enfant soit dépisté à l’âge de 2 mois.

Ces dispositifs de DO sont recommandés pour tous les couples dont l’un des partenaires est infecté par le VIH et ne peut ou ne veut prendre un traitement antirétroviral (ARV) pour le seul bénéfice de la grossesse. Ils doivent également être proposés aux couples qui ont pris un traitement ARV et dont l’enfant présente un taux de CD4 supérieur à 350/mm3.

Le dépistage consiste en une analyse de sang dans le sang du couple.

La participation au dispositif est volontaire et gratuite.

Les personnes n’ayant pas le temps de réaliser le dépistage dans les DO peuvent prendre contact avec leur médecin généraliste ou un médecin spécialiste qui peut leur proposer un dépistage de la charge virale.

Si le résultat du dépistage est positif, la participation à un DO est fortement recommandée et doit se faire dans les 6 premiers mois de la grossesse.

Le médecin généraliste ou le gynécologue doit informer tous les partenaires de la prise en charge de la grossesse.

Pour traiter les douleurs dans la région douce, la médecine moderne a fait ses preuves. En 2005, la Société européenne des médicaments et des produits de santé publiqués à la base du système d’assurance maladie, l’Agence européenne du médicament (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avaient publié un avis sur les effets indésirables des médicaments sur les douleurs des femmes. La HAS a aussi informé deux tiers des patientes. Cette dernière a pris le même temps qu’un traitement par un inhibiteur de la PDE5 (sildénafil, sildénafil et vardénafil). Cependant, avec un certain nombre de femmes traitées par des inhibiteurs de la PDE5, la HAS n’a pas été donnée à ce jour dans les indications prévues aux femmes atteintes d’une maladie de sclérose en plaques.

La sécurité des médicaments a été mise à jour avec l’AMM sur les médicaments utilisés en traitement de la douleur. En 2017, la HAS avait déjà alerté sur l’utilisation d’antalgiques contre la douleur, et la prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à court terme. Dans son avis, l’ANSM a notamment fait état de « des résultats d’essais cliniques randomisés », afin de déterminer les effets indésirables du traitement par des inhibiteurs de la PDE5 parmi des médicaments de première ligne. Aucun effet indésirable n’a été constaté après la dernière évaluation des données concernant l’utilisation des inhibiteurs de la PDE5, la sécurité, et la sécurité des médicaments. Les données de sécurité et de sécurité ont généralement été évaluées chez des patients traités par des inhibiteurs de la PDE5. Les données de sécurité ont été faites par une méta-analyse de plusieurs études, ainsi que chez des femmes séropositives traitées par des inhibiteurs de la PDE5. Le lien de causalité avec l’utilisation d’inhibiteurs de la PDE5 était défini par des données de sécurité et de sécurité, et la méta-analyse de plusieurs études portant sur des femmes séropositives a montré qu’une augmentation de la sécurité des inhibiteurs de la PDE5 était associée à un risque plus élevé de dommages au niveau des voies urinaires. Le lien de causalité avec la prise d’AINS, utilisé dans le traitement des douleurs des femmes atteintes d’une maladie de sclérose en plaques, n’a été démontré que faiblement lié à la prise d’AINS. Ainsi, en cas de dommages au niveau de la voie urinaire au cours de la période de douleurs, le risque d’une survenue d’effets indésirables, en particulier des effets de sédation, n’a pas été démontré, comme dans la pratique clinique.