Bonjour, j'ai décidé de vous donner des informations sur les antibiotiques, ils peuvent causer une infection du cœur, une douleur musculaire et une inflammation du palais. Le médecin traitant m'a prescrit de l'amoxicilline, le médicament antibiotique qui est à l'origine de la douleur avec un antibiotique, un antibio et un antibactérien de la famille des pénicillines. Le médecin a ajouté que je prenais ces médicaments antibiotiques. Je ne suis pas un grand enfant, je ne sais pas si cela peut être le cas. Par contre, j'ai demandé à la pharmacienne que j'ai pu commencer par augmenter la dose de mon cœur pendant 3 jours et que j'ai eu d'autres problèmes, je n'ai plus de famille de cœur mais j'ai tous les autres médicaments antibiotiques. J'ai été informée de l'épidémie de cette infection, l'épidémie de la Covid-19, le Covid-19 et d'autres maladies. Dans mon cas, c'est plus grave et plus grave. Je suis avec la pharmacienne qui m'a demandée si mon pédiatre avait un antibiotique pour le cœur (poudre) et il m'a fait savoir que l'amoxicilline a été prescrit. Parce que j'ai toujours eu l'impression que cette nouvelle médication avait été l'une des raisons à laquelle j'ai vécu. Je ne sais pas si cela peut être le cas. J'ai fait des analyses qui montrent que je n'étais pas un grand enfant. C'est le cas de tout le monde. Le médecin m'a prescrit un antibiotique à l'usage des bébés en même temps. Mais j'ai été suivie de questions et d'événements. Pour en savoir plus sur ce type de problème, je ne prends pas plus de médicaments que les antibiotiques. Ce n'est pas la première fois que je prends des antibiotiques. Je suis toujours en bonne santé, je ne suis pas un grand enfant et c'est un grand enfant. Si vous êtes dans un de ces cas, contactez-nous. J'ai pris du cœur pendant 2 jours, et je me suis dit que c'est le même traitement, et je suis allé voir le médecin qui m'a dit qu'il m'avait prescrit des antibiotiques. Je me suis demandé si je me sentais bien, et je me sentais plusieurs fois par semaine. Je me suis prévenue à un problème, car j'étais très malade, et j'étais fatiguée. J'ai vécu qu'il y avait un grand problème, car j'étais allée voir le médecin qui m'avait prescrit des antibiotiques. Mais c'est la première fois qu'il y a une infection. J'ai également eu de problèmes, et je ne suis pas un grand enfant, et j'ai déjà eu des infections, des crises d'épilepsie, des infections ou des crises d'angine.

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour solution injectable IM

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline.............................................................................................................................. 125 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution injectable (IM) et ampoule pour solution injectable (I) en flacon pressurisé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Pertinence chez les hommes âgés de 18 à 41 ans.

· Hypertension artérielle chez l'hypertension essentiellement enfant. Chez l'enfant de moins de 18 ans.

· Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal avérée chez l'insuffisant rénal avérée en association avec un diurétique épargneur de l'anse.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

· Chez l'insuffisant rénal (clairance de la créatinine < 30 ml/min), en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique (par exemple, hypotension symptomatique et diurétique).

· Chez l'insuffisant rénal (clairance de la créatinine > 30 ml/min).

La posologie de 1 g peut être augmentée à 10 g par voie orale si les effets secondaires de l'amoxicilline sont graves ou si la dose initiale est augmentée à 20 mg deux fois par jour (par exemple, en cas d'insuffisance rénale).

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Chez les patients ayant des antécédents d'allergie à l'un des constituants (par ex. hypersensibilité à l'acide clavulanique, à la méfloquine, aux benzodiazépines, aux médicaments tels que le jus de pamplemousse ou à d'autres régulateurs de la méfloquine).

Description

Amoxicilline Trihydratée 250 mg

Sans ordonnance.

Amoxicilline trihydratée est un antibiotique amoxicilline/acide clavulanique utilisé pour traiter les infections bactériennes de la gorge et des oreilles, les infections des voies urinaires, les infections de la vessie et les infections des amygdales.

Amoxicilline trihydratée est un antibiotique de la famille des aminoglycosides.

Santé Canada approuve ce médicament comme étant efficace pour traiter les bactéries à Gram positif telles que la pneumonie et la septicémie. Les effets secondaires courants comprennent la nausée et le vomissement (rare), la diarrhée et la candidose (plus rare). Si vous avez des questions ou des inquiétudes au sujet de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informations complémentaires

• Indications :
• Principe actif :
• Dosage : 250 mg.

Composition de l'antibiotique Amoxicilline Trihydratée 250mg

Amoxicilline

15.83 g

Couleur : Poudre brune

Poids net : 130,9 g

Liste des excipients:

Poudre: 80.00 %

Purifiée par précipitation à partir de l'amoxicilline et du sulfate de sodium: 20.00 %

Conseils d'utilisation

Amoxicilline Trihydratée doit être utilisée par voie orale et avalée avec de l'eau.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou les courbes de traitement recommandées. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La dose usuelle est de 250 mg par jour, prise à jeun.

Ne pas prendre en même temps que d'autres médicaments antibactériens.

Certains médicaments peuvent interagir avec l'amoxicilline Trihydratée et augmenter les effets secondaires.

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou aux antibiotiques de la famille des aminoglycosides.
• Certaines conditions médicales peuvent interagir avec ce médicament, notamment les infections graves telles que les infections de la vessie, la pneumonie et les infections des amygdales. Informez votre médecin si vous avez des conditions médicales, car ils peuvent modifier la posologie du médicament et d'autres conditions médicales peuvent interagir avec ce médicament et augmenter les effets secondaires.

Grossesse et allaitement

Ne prenez pas ce médicament pendant votre grossesse, sauf sur avis médical.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires courants du médicament comprennent la nausée et le vomissement (rare), la diarrhée et la candidose (plus rare).

Les effets secondaires plus graves comprennent une augmentation de la production de globules blancs, de la fièvre ou une inflammation des sinus, une enflure des lèvres, du visage ou des mains, une grave douleur abdominale, une douleur thoracique, une perte de la vision, une perte d'audition, une éruption cutanée, des réactions allergiques, des étourdissements ou une confusion, une pression artérielle basse, de l'urticaire ou un gonflement du visage, des lèvres ou de la langue.

Ces effets secondaires sont plus probables pour les personnes âgées de 65 ans et plus.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Conservation

Tenir hors de la portée des enfants.

Entreposer à la température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés Fahrenheit). Jeter toutes doses non utilisées après la date d'expiration.

Ce médicament peut être conservé dans des récipients hermétiquement scellés à des températures entre 20 et 25 degrés Celsius (68 et 86 degrés Fahrenheit).

Notes générales

Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que les informations que vous venez de lire sur ce médicament sont basées sur des connaissances générales sur le médicament. Ce médicament peut ne pas convenir à chacun et les professionnels de la santé ne sauront pas toujours si ce médicament convient à votre état ou non. Il est important de savoir, si vous n'êtes pas sûr(e), de demander l'avis d'un professionnel de la santé. Les informations sur ce site ne sont pas destinées à remplacer une consultation médicale, mais seulement à en élargir la consultation.

Le contenu de cette page ne doit en aucun cas remplacer les conseils d'un professionnel de la santé.

Posologie

Ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous prenez ce médicament plus d'une fois par jour, votre médecin peut modifier la posologie jusqu'à ce que les effets soient efficaces. Ne prenez pas des doses supérieures à ce qui est prescrit.

Votre médecin peut changer la dose ou vous demander de prendre la dose quotidienne une fois par jour.

La prise du médicament peut provoquer des maux de tête, de la diarrhée, une diminution des taux sanguins de certaines hormones, des étourdissements ou de la somnolence. Ces effets secondaires peuvent se produire peu de temps après le début du traitement. Si l'un de ces effets survient, vous devez arrêter de prendre le médicament et informer votre médecin.

En cas d'effets secondaires graves, tels que des problèmes respiratoires, le médecin vous demandera de vous arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous oubliez une dose, ne doublez pas la dose suivante pour tenter de rattraper le manque.

Si vous arrêtez la prise de ce médicament, vous pouvez être à nouveau malade. Les symptômes suivants peuvent apparaître:

• des maux de tête,
• une inflammation des voies respiratoires ou des sinus,
• une diminution des taux sanguins de certaines hormones,
• une diarrhée ou une constipation,
• des étourdissements ou une somnolence,
• un gonflement de la peau,
• une vision floue,
• une perte ou une diminution de l'audition,
• des nausées ou des vomissements,
• de la fièvre ou des frissons.

Chez les patients atteints de maladies rénales, il peut être nécessaire de diminuer la dose de moitié pour compenser la fonction rénale.

En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien ce qui vous convient.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en particulier certains antibiotiques, les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments à base de plantes et d'autres produits de santé. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ototoxicité

Cette affection se produit lorsque l'oreille interne reçoit une quantité excessive de cations de l'aluminium, en particulier si l'oreille interne est touchée par une infection ou une inflammation des sinus.

Affections du foie

Les patients ayant des problèmes du foie sont plus susceptibles de développer un problème avec l'amoxicilline. Si vous développez des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une décoloration de la peau ou du sang dans les selles, arrêtez le médicament et consultez un médecin.

Insuffisance rénale

L'inflammation rénale entraîne la formation d'anticorps antiamoxicilline. La concentration d'anticorps antiamoxicilline dans le sang augmente chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si vous souffrez d'insuffisance rénale, arrêtez le médicament et consultez votre médecin dès que possible.

Grossesse

Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse, sauf sur avis médical. Les femmes enceintes ne doivent pas prendre d'amoxicilline.

Si vous devenez enceinte, consultez votre médecin pour savoir si vous devez arrêter de prendre l'amoxicilline trihydratée.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J02AC01.

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action de la povidone de basse-ligne de Vigy n'est pas simple. L'inhibition de la synthèse de la sérotonine, du récepteur H1, ou de la deuxième sélectivité de la recapture de la sérotonine, en réponse à une stimulation ou à une autre stimulus, par les récepteurs H1, entraîne une augmentation du rapport entre la sérotonine et la dopamine. Les deux récepteurs sont récepteurs de dopamine. Lorsque la sérotonine est inhibée par la povidone, la libération des neuromédiateurs dans les ganglions entraîne une augmentation du volume des synapses et une augmentation de la densité des cellules synaptiques synaptique, qui sont les synapses en général les plus importantes des récepteurs à la dopamine. Par conséquent, la libération de la sérotonine dans les ganglions entraîne une augmentation de la sensibilité de l'intérieur à la mémoire et de la perception d'un stimulus.

Effets pharmacodynamiques

Des études ont montré que la povidone-H1 induit une diminution du nombre de métabolites glucidiques dans les ganglions entraînant la sérotonine. Des doses élevées de povidone-H1 peuvent induire une diminution du nombre de métabolites glucidiques dans les ganglions entraînant la sérotonine. La sélectivité de la recapture de la sérotonine et de la dopamine est augmentée lorsque la povidone est inhibée par la povidone. La libération de la sérotonine et de la dopamine entraîne une augmentation du volume des synapses et une augmentation de la densité des cellules synaptiques synaptique, qui sont les synapses plus importantes des récepteurs à la dopamine.

Efficacité clinique

Trois études ont été incluses dans le traitement de la goutte (n=12) et de la migraine (n=8). L'administration de povidone-H1 n'est pas recommandée chez les patients présentant une goutte de gouttes associée à une migraine (n=12), ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale modérée ou sévère (n=8) ou chez les patients âgés (n=6). L'administration de povidone-H1 chez des patients présentant une goutte de gouttes associée à une migraine n'est pas recommandée. Chez les patients présentant une goutte de gouttes associée à une migraine, l'administration de povidone-H1 n'est pas recommandée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, l'administration de povidone-H1 n'est pas recommandée. Lorsque la maladie a été traitée par povidone-H1, la libération de la sérotonine par les synapses n'a pas été réévaluée. Aucun effet cliniquement significatif n'a été observé dans les études contrôlées par rapport à une autre maladie, chez les patients traités par povidone-H1.