Date de l'autorisation : 14/12/2011

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Informations importantes

Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.

Enfants et adolescents

Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.

Enfants de moins de 6 ans

L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Effets sur le développement

Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.

Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.

Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.

Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).

Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.

Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.

Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.

Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.

Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).

Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.

L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.

Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).

Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.

En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.

Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.

Date de l'autorisation : 19/06/1997

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, diurétiques et/ou thérapeutiques, code ATC : N06AA04.

L'hypertension artérielle est un trouble qui peut survenir chez plusieurs millions de personnes en France.

L'hypertension artérielle se caractérise par l'augmentation de la pression artérielle pulmonaire, due à une tension artérielle élevée (hypertension) élevée ou élevée qui se traduit par des dégâts électriques (tension).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  hypertension  2 mmol upml/

Présentations

> plaquette(s) PVC-aluminium de 4 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 300 300 1

Déclaration de commercialisation : 19/01/1998

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,32 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 7,32 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mml" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Le médicament Augmentin est un antibiotique utilisé dans la mesure où les germes se propagent naturellement. Il agit en tuant les bactéries et en tuant la résistance des organismes qui causent les infections.

Ce médicament fait l'objet d'une étude publiée en 2003 dans la revue European Nosocomialist. Un grand nombre d'études ont été menées sur les différents types de médicaments, dont Augmentin 1 g/l.

En raison de son nombre, le médicament ne peut pas être consommé sous ordonnance, mais il est connu pour ses effets indésirables, dont certains n'affectent pas les infections. En effet, il existe des contre-indications, d'autres peuvent entraîner la prise d'antibiotiques, qui peuvent augmenter la probabilité de maladies.

Augmentin 1g est un antibiotique

Il est utilisé pour traiter l'infection causée par des bactéries ou des parasites. Il contient actuellement deux substances, un agent actif et un agent inhibiteur.

Comment agit Augmentin 1g?

Augmentin est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes, y compris les infections à pneumocoques. Il est actif contre les bactéries et les parasites. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes :

• les pneumonies et les infections à germes sensibles
• le rhume des foins (infections respiratoires)
• les infections à l'hépatite C, la tuberculose
• le syndrome de Cockayne (infection du nez)
• le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, l'urticaire, l'éruption cutanée
• la lupus érythémateux disséminé
• la fièvre typhoïde et la fièvre typhoïde

Augmentin 1g peut également être utilisé pour traiter les infections à germes sensibles.

Pour éviter toutes ces infections, il est préférable d'éviter d'utiliser Augmentin 1g sans avis médical, car il ne fonctionne qu'en cas d'affection bactérienne.

Quelle différence entre Augmentin 1g et Augmentin 1g 2g?

Augmentin 1g et Augmentin 1g 2g sont des médicaments qui agissent en tuant les bactéries et les parasites. Il agit en tuant les bactéries et les parasites, en tuant les agents pathogènes et en tuant la résistance des organismes.

Pour que ce médicament soit efficace, il est strictement nécessaire de prendre des précautions afin d'éviter des infections de tout le monde et des déclencheurs de maladies.

L'ordonnance des médecins généralistes est une méthode de renouvellement qui nécessite l'utilisation de tests en laboratoire et des médicaments d'ordonnance pour évaluer les patients qui ont des antécédents de maladie médicamenteuse. La sécurité de la santé du patient peut être faite en fonction de l'état de santé général, de la prescription et des autorisations du médecin, du pharmacien, du médecin généraliste, du médecin généraliste ou d'autres médecins. Ces tests sont disponibles pour la prise en charge des patients qui ont des antécédents de maladie médicamenteuse, y compris le rhume des foins ou la grippe, la dépression ou les maux de tête. Les médecins généralistes recommandent de se rendre à l'hôpital pour l'examen des patients, et s'il est possible de faire un diagnostic positif.

La sécurité de la santé du patient peut être faite en fonction de l'état de santé général, de la prescription et des autorisations du médecin, du pharmacien, du médecin généraliste, du médecin généraliste ou d'autres médecins. Les médecins et les généralistes ne sont pas encore autorisés à évaluer et à déterminer les indications thérapeutiques et la gravité de l'infection, leur avis médicale et leur apport d'antibiotiques. Tous ces tests sont à l'origine de la sécurité de la santé du patient, mais les généralistes ne disposent pas de conseils pour les patients âgés de moins de 60 ans, de leur médecin, de leur professionnel de santé. Les médecins, généralistes et médecins à l'hôpital ne s'intéressent pas à ce médicament.

S'il ne s'agit pas d'une prescription

En France, la sécurité de la santé du patient est généralement régulièrement établie par les médecins généralistes. Elle est en effet la première mesure recommandée pour les patients dont le diagnostic n'est pas établi. En cas d'échec, ils doivent être informés des recommandations pour le diagnostic et le traitement de la maladie. Pour des soins spécifiques, on considère que les médecins généralistes sont les meilleurs sujets, ce qui la permet de faire en sorte que l'hôpital pour l'examen des patients est le meilleur.

Ces tests sont à l'origine de l'examen de santé des patients. En effet, ils sont à l'origine d'une augmentation des coûts de traitement et de la diminution du prix de sécurité des médicaments. Il existe des différences entre les médecins et le pharmacien concernant la dose de médicament. On peut également délivrer des prescriptions et des remises en vente libre, mais leur prescription ne peut être indiquée que sur la notice. Il est important de noter que la prescription est indiquée sur la notice des médicaments et qu'elle ne peut être modifiée par des médicaments. Certains médicaments peuvent interagir avec les médicaments de l'Union européenne et du Canada.

L'accompagnement pour les enfants

L'utilisation en ligne de médicaments pour traiter l'infection des enfants dans l'AstraZeneca se fait en dehors de la loi de financement de l'entreprise d'AstraZeneca. Cela signifie que les résultats de l'étude mondiale de la réduction de la mortalité infantile pour le traitement de la maladie de Lyme dans le cadre d'une étude menée en 2011-2012 ont été réalisés chez les enfants de 2 à 6 ans et ceux de 3 à 6 ans.

L'approbation du bénéfice

L'étude, établie par le laboratoire bénéfice-risque de l'AstraZeneca, a été menée auprès de 3 millions d'enfants qui prennent des médicaments contenant de l'amoxicilline ou du doxycycline pour traiter la maladie de Lyme. Les chercheurs ont observé que l'utilisation d'amoxicilline ou d'amoxicilline plus ancienne, ou plus de d'autres classes d'antibiotiques, pour la traiter dans le cadre d'une étude, a entraîné une nette amélioration du taux d'incidence de la maladie de Lyme. D'autres médicaments, qui peuvent être utilisés pour traiter les infections, ont été répertoriés pour ceux qui prennent des antibiotiques. L'étude n'a pas pu être publiée.

Les effets indésirables du traitement

L'étude a également été menée pour les enfants souffrant d'épilepsie ou d'épilepsie, ainsi que pour les adultes pour qui le traitement doit être arrêté. Une étude menée par le Centre d'étude du traitement des enfants a montré que la prévention d'épilepsie pourrait augmenter le risque d'effets indésirables de l'accompagnement pour les enfants et les adultes.

Les dangers des traitements

L'étude a été menée pour les adultes, qui prennent en compte leurs risques et leur intérêt pour leur traitement à des doses allant jusqu'à 300 mg par jour. Les chercheurs ont utilisé plus de 6 000 enfants en ligne dans l'Etat pour des doses d'amoxicilline et de céphalosporines dans la mesure où ils auraient pu le prescrire à des doses plus fortes, selon des études publiées en 2011-2012.

La prise de médicaments en ligne de bonne qualité

L'étude a également été menée pour les patients qui prennent des médicaments contenant de l'amoxicilline ou du doxycycline et qui ont développé de façon sûre les médicaments utilisés pour traiter les infections de la peau et des tissus mous.

La prise en charge de la maladie de Lyme

L'étude a été menée pour les adultes et les enfants à partir de quatre ans, pour traiter la maladie de Lyme aiguë du système nerveux central. Les résultats de l'étude ont été publiés dans le Journal of Medical Microbiology. De plus, les chercheurs ont recruté des nourrissons de moins de 2 ans, des adultes et des enfants de moins de 3 ans. Leurs résultats ont été publiés dans le Journal of Medical Microbiology.