Nous avons inclus 18 études. Deux essais sont inclus : une étude randomisée en double aveugle et une étude prospective, randomisée en double aveugle.

L'essai n'a été réalisé que dans une population de patients traités avec l'antidépresseur par atarax (placebo) ou d'autres antipsychotiques atypiques.

Les données de l'étude et d'une étude réalisées avec un grand nombre de participants étudiés (âges ou adultes, n = 18) avaient été prises en compte de l'importance de l'hypothèse de définir un risque de développement neuropsychiatrique (RDP) chez des patients ayant reçu des doses de l'antidépresseur. L'étude a été menée entre les deux groupes (n = 18) et a été réalisée sur un sujet de population générale.

Les participants avaient été randomisés dans l'étude, en fonction de la valeur de l'évolution de la défécation à la fin du traitement par atarax. Les résultats d'étude montraient une augmentation du risque de développement neuropsychiatrique et de développement neuropsychiatrique (RDP) chez les patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les données de l'étude et de la étude ne montraient pas que le risque de développement neuropsychiatrique était supérieur ou égal à celui du RDP.

L'étude a été réalisée sur des patients atteints d'une pathologie psychiatrique ou dont la défécation à la fin du traitement était associée à la défécation à la fin du traitement. La randomisation était réalisée sur une période d'essai, de trois semaines et a été effectuée avec une variété de patients (n = 18). Les participants avaient eu des médicaments antipsychotiques atypiques par rapport à des patients ayant déjà reçu des doses de l'antidépresseur, ce qui était statistiquement significatif pour les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les données de l'étude ont montré une augmentation du risque de développement neuropsychiatrique et de développement neuropsychiatrique chez les patients ayant reçu des doses de l'antidépresseur. Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était également élevé dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les résultats de l'étude montraient qu'au même titre de la défécation à la fin du traitement, le risque de développement neuropsychiatrique était supérieur ou égal à celui du RDP.

L'étude n'a été réalisée que dans une population de patients ayant déjà reçu des doses de l'antidépresseur, mais était aussi étudiée avec un grand nombre de participants (n = 18). Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était également significativement modéré dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était significativement modéré dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques.

Informations importantes

Avertissement

Déclaration de conformité

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne sous le numéro E205226/2. La date de péremption est mentionnée sur la boîte.

Ce médicament contient du paracétamol. Son utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 6 mois et chez les mères qui allaitent. En raison du risque de toxicité neurologique, le paracétamol est contre-indiqué chez la femme enceinte ou qui allaite et chez les enfants de moins de 18 ans (voir rubrique 4.6). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Il est donc considéré comme « essentiellement sans sodium ».

Ce médicament contient 12 mg de sodium par comprimé ; 12 mg par comprimé est équivalent à 0,75% de la ration journalière en sodium d'un adulte de 70 kg. Il est donc important que le patient mesure sa ration alimentaire avant de prendre ce médicament et que le médecin soit averti du fait que le patient est susceptible de présenter un taux de sodium sanguin plus élevé.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé (moins de 23 mg par comprimé) ; c'est pourquoi ce médicament est considéré comme « essentiellement sans sodium ».

Déclaration de mise sur le marché

Ce médicament est autorisé dans les indications suivantes :

• Traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs de l'adulte
• Traitement d'appoint des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou de la fièvre chez les enfants et les nourrissons de plus de 2 mois.

La déclaration d'un effet indésirable doit être faite auprès du centre régional de pharmacovigilance dont dépend le lieu de prise en charge du patient par tout médecin qui a l'usage du produit.

Informations importantes concernant certains composants de DOLAMYCINE 200MG/ML ADMINISTRATION VOLANTE

Information importante

Les médicaments génériques sont des médicaments qui ont exactement la même composition qualitative et quantitative qu'un médicament dont la commercialisation a été autorisée légalement.

La date de mise à disposition de ce médicament est le 15 octobre 2017.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec les médicaments suivants :

• Métopimazine
• Sels de métopimazine

Dans ces situations, il est nécessaire de faire appel à un médecin spécialisé dans ce type de traitement pour adapter le traitement au mieux.

Effets indésirables

Certains effets indésirables ont été observés lors de la prise de ce médicament :

• Fatigue et somnolence.
• Rhinorrhée.
• Dyspepsie.
• Douleur abdominale avec constipation.
• Nausées et vomissements.
• Diminution de l'audition.
• Diminution de la fonction hépatique.
• Réactions cutanées sévères.
• Diminution de la fonction rénale.
• Crampes abdominales avec hémorragie du tractus gastro-intestinal.
• Anémie hémolytique.
• Troubles digestifs tels que : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, perte d'appétit.
• Hypertension artérielle pulmonaire et hypertension pulmonaire associée à une embolie pulmonaire ou à un pneumothorax.
• Augmentation des enzymes hépatiques.
• Dépression des capacités de neutralisation de l'anticoagulant.
• Insuffisance hépatique.
• Inflammation du pancréas avec apparition d'un prurit (grosse démangeaison).
• Inflammation des vaisseaux cérébraux (hypertension intracrânienne).
• Augmentation de la tension artérielle et insuffisance rénale (avec rétention urinaire)
• Troubles du goût.
• Diminution de la spermatogenèse.
• Fièvre.

En cas de prise de ce médicament, une surveillance biologique s'impose.

La posologie habituelle est de 2 à 3 comprimés toutes les 6 à 8 heures. La dose maximale est de 1000 mg.

Généralités

Les antalgiques sont des médicaments destinés à soulager la douleur. La plupart des antalgiques sont disponibles sur prescription médicale. En France, la prise d'antalgiques est libre. En effet, la prescription d'un médecin n'est pas obligatoire pour bénéficier de ces médicaments, la prise d'antalgiques étant libre.

Certains antalgiques tels que le paracétamol (DOLAMYCINE 200 mg/ml ADMINISTRATION VOLANTE) peuvent être délivrés sans prescription médicale. Toutefois, il est recommandé de faire établir une ordonnance avant la première administration du médicament.

DOLAMYCINE 200MG/ML ADMINISTRATION VOLANTE, est commercialisé depuis le 15 octobre 2017 par la société TEVA SANTE

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé ; c'est pourquoi ce médicament est considéré comme « essentiellement sans sodium ».

En raison du risque de toxicité neurologique, le paracétamol est contre-indiqué chez la femme enceinte ou qui allaite et chez les enfants de moins de 6 mois (voir rubrique 4.6).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou de la fièvre chez les enfants et les nourrissons de plus de 2 mois.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs de l'adulte.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par comprimé ; c'est pourquoi ce médicament est considéré comme « essentiellement sans sodium ».

Le médicament qui aide à la fois les maux de tête et les troubles du sommeil

Il s'agit d'un médicament qui aide les personnes de tous les âges à dormir et aux maux de tête. Il est utilisé pour traiter les troubles de l'humeur, les symptômes liés aux crises d'épilepsie, et pour le traitement de l'anxiété, des troubles anxieux, et de l'angoisse.

Le médicament est connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent diminuer le stress et empêcher la prise du sommeil. Environ 30% des personnes souffrant d'une maladie chronique du cerveau ont un niveau d'inflammation dans leur système.

Les personnes souffrant de dépression ou d'anxiété présentent souvent des difficultés à fonctionner, ainsi que des problèmes de sommeil. Il existe plusieurs raisons pour lesquelles le médicament a des effets secondaires. La plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété ne souffrent pas de ces problèmes, mais le plus souvent, ils ont un problème plus grave.

Des effets secondaires du médicament

Lorsque vous prenez ce médicament, il est préférable de prendre des précautions particulières pour vous aider à prendre la décision de prendre cet effet. Vous devez respecter la posologie recommandée et vous devez également évaluer votre état de santé général avant de commencer le traitement. Vous devriez également prendre ce médicament avec précaution si vous souffrez d'une maladie du cerveau ou d'une allergie à la substance active du médicament.

Des effets secondaires de l'atarax

Des effets secondaires peuvent survenir avec ce médicament. Les effets secondaires suivants sont les suivants :

• Les maux de tête
• Les nausées et les vomissements
• Les maux d'estomac
• Les troubles du sommeil

Les effets secondaires les plus courants sont des maux de tête, des nausées et de la confusion, ainsi que de la somnolence. Votre médecin peut également vous recommander d'arrêter le médicament.

La prise en charge des douleurs neuropathiques repose sur la prescription d’un antalgique de classe ICPE : paracétamol ou opioïde faible (par exemple fentanyl, oxycodone).

Dysménorrhée

L’hypothyroïdie est un facteur favorisant :1/ le risque d’hypoglycémie peut être majoré ;2/ la dose d’hormone thyroïdienne est augmentée ;3/ la survenue d’effets indésirables :sécheresse des muqueuses, diarrhées (rarement), troubles du transit intestinal.

Il faut prescrire un antalgique de classe ICPE.

En l’absence de signes évocateurs de dysménorrhée :1/ l’administration de paracétamol à la dose de 500 mg/j en 1 prise, est recommandée ;2/ une supplémentation en vitamine D peut être prescrite : une ampoule par semaine.

En cas de dysménorrhée modérée à sévère :1/ une dose de 500 mg de paracétamol par jour est prescrite ;2/ en cas de dysménorrhée plus sévère : une dose de 1000 mg de paracétamol par jour est prescrite.

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 10/03/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX 1 g, comprimé dispersible

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Atarax 0,15 mg (sous forme d'Atarax)................................................................................................................. 1,00 g

Pour une comprimé dispersible.

Excipient(s) à effet notoire : lactose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé dispersible.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Elles procèdent à la prise en charge des symptômes d’une période de traitement prolongée de 5 jours sur une période de rémission significative de 10 jours.

· Traitement symptomatique d'apparition brutale et/ou de rémission de douleurs, telles que douleurs aiguës, telles que maux de tête, douleurs lombaires, courbatures, douleurs dorsales.

Traitement symptomatique symptomatique d'apparition brutale et/ou de rémission de douleurs telles que maux de tête, courbatures, douleurs lombaires, douleurs dorsales.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La dose recommandée pour chaque indication est de 1 g par jour.

La dose maximale recommandée est de 1 g/jour.

Traitement symptomatique symptomatique d'apparition brutale et/ou de rémission de douleurs.

Les comprimés peuvent être divisés en deux prises. En l’absence de comparaison d’une amélioration après 2 jours de traitement, le traitement devra être poursuivi pendant une durée plus courte (5 jours).

La dose initiale recommandée est de 1 g par jour, mais elle peut être augmentée avec l’âge.

La dose d’entretien devra être ajustée par votre médecin en cas de doute ou de risque d’effets indésirables. Pour cette raison, une dose plus faible peut être administrée, en particulier chez les patients âgés.

4.3.

Le médicament Atarax® est prescrit pour soigner les troubles de l’érection. Il fonctionne en augmentant les valeurs des éléments de l’organisme. L’utilisation de ce médicament nécessite une attention particulière chez les enfants. Cependant, ces effets indésirables peuvent être dangereux. Il peut y avoir des effets secondaires, notamment des nausées, des maux de tête, des maux d’estomac et une sensibilité des yeux. Le médicament Atarax® a un effet rapide et nécessite une consultation chez votre médecin. En effet, il peut aider à traiter les symptômes de l’eczéma ou des allergies à ces médicaments. Il existe plusieurs formes de médicaments qui peuvent être prescrits pour traiter l’eczéma, ce qui rend les patients plus asthmatiques.

La réputation de l’effet des médicaments Atarax® est très faible. Les effets secondaires qui sont connus sont généralement des effets secondaires, mais ils peuvent avoir un impact négatif sur la fonction érectile. Les effets secondaires qui nécessitent une consultation sont généralement très rares et sont responsables des effets secondaires. En revanche, les effets secondaires qui nécessitent une consultation sont beaucoup plus rares et sont responsables des effets secondaires graves. Certains effets secondaires sont généralement rares, tandis que d’autres peuvent être provoqués par des médicaments ou des réactions allergiques.

Les effets secondaires sont généralement liés aux ingrédients. Il est essentiel de consulter votre médecin avant de commencer à prendre Atarax®, et de vérifier avec vous toutes les instructions. Vous devrez peut-être vérifier que le médicament Atarax® est sûr et approprié pour vous. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est important de l’enzyme qui produit l’excès de médicaments et qui aide à traiter l’eczéma. En effet, les médicaments qui sont sûrs et efficaces pour traiter l’eczéma sont principalement de la même famille. Cependant, il est important de garder à l’esprit que les personnes qui utilisent ce médicament souffrent de l’eczéma. Toutefois, il est important de garder à l’esprit que certains effets secondaires peuvent survenir. Vous devrez peut-être vérifier avec votre médecin si vous êtes allergique ou si vous souffrez d’une maladie comme une maladie hépatique ou rénale. Les effets secondaires graves ne sont généralement pas nécessaires et sont rares. L’un des effets secondaires les plus courants est la prise de médicaments sous surveillance médicale. Vous devrez peut-être vérifier si vous avez pris ce médicament sous surveillance médicale. Il est important de vérifier avec vous le dosage et le type de médicament qui vous convient. Enfin, l’utilisation de ce médicament peut affecter le fonctionnement érectile, ce qui peut entraîner des effets secondaires graves.